La solidarité

"La solidarité ne se mesure ni en temps, ni en distance, elle n'a pas de frontières, et toute son énergie elle la puise à un seul endroit : le coeur"



La commission « Vivre ensemble » du CMJ de Deuil-la-Barre, un acte de solidarité…

Après avoir sensibilisé le Conseil Municipal des Jeunes le 4 mars dernier, j’étais à nouveau invité le 22 juin par le Service Jeunesse de la Ville de Deuil-la-Barre lors d’une soirée de présentation de nombreux projets élaborés par les différentes commissions à Monsieur Jean-Claude NOYER, Maire de la Ville. La commission « Vivre ensemble » que j’avais rencontrée au mois de mars et qui a élaboré un projet pour récolter des fonds pour l’association Monsieur Nez Rouge a commencé à collecter de nombreux jouets, jeux et peluches qu’elle revendra à une brocante sur un stand CMJ. Lors de cette séance plénière Monsieur le Maire a donné son aval pour la mise en place de ce projet comme ce fut aussi le cas pour les autres projets exposés par les commissions « Sports et Loisirs », « Sécurité », « Civique » et « Développement Durable »…

La commission « Vivre ensemble » œuvrant pour la cause de Monsieur Nez Rouge, dans son exposée, dit : « qu’elle a eu un coup de cœur suite à mon discours de sensibilisation et poursuit en s’adressant à Monsieur le Maire, dans l’espoir de votre part d’un avis favorable, car notre petit geste peut apporter de nombreux sourires. » Les Jeunes de la commission ont confectionné eux-mêmes des tee-shirts « Monsieur Nez Rouge » qu’ils porteront lors de leur journée d’action en arborant un nez rouge, comme il se doit !

Merci à vous tous pour ce geste de citoyenneté, je reprendrais pour remercier à nouveau ces Jeunes et toutes les personnes qui les encadrent : « Rien n'est plus beau que de voir des enfants se mobiliser pour d’autres tout-petits, c’est tout simplement un geste d’amour et de solidarité.»

NB : Les 2 forums des associations de Groslay et de Deuil-la-Barre, des 10 et 11 septembre prochains seront consacrés entièrement aux Association Française de la maladie de Behçet – AFMB et Association du Syndrome de Lowe pour sensibiliser le public sur ces maladies rares (8000 recensées).

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